Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармацевтикалық бақылау комитеті Төрағасының 2008 жылғы 24 сәуірдегі № 94 бұйрығымен бекітілген
Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық
Саудалық атауы НевирÔ суспензия
Халықаралық патенттелмеген атауы Невирапин
Дәрілік түрі Ішке қабылдауға арналған 50 мг/5 мл суспензия
Құрамы 5 мл суспензияның құрамында белсенді зат - 50 мг невирапин (гемигидрат түрінде), қосымша заттар: сахароза, сорбитол ерітіндісі, «Avicel RC-591», метилпарабен, пропилпарабен, полисорбат-80, лимон қышқылы, ананас хош иістендіргіш, тазартылған су
Сипаттамасы Ақ түсті суспензия
Фармакотерапиялық тобы Вирусқа қарсы тікелей әсер ететін препараттар. Нуклеозидтер емес - кері транскриптаза тежегіштері АТЖ коды J05АG01
Фармакологиялық қасиеттері Фармакокинетикасы Невирапин ішілгеннен кейін тез сіңеді, ал толық биожетімділігі 91 - 93 %-ды құрайды. Ең жоғары плазмалық қанығу деңгейіне 200 мг бір дозасын қабылдағаннан кейін 4 сағат ішінде жетеді. Невирапин липофильді зат болып табылады және іс жүзінде физиологиялық рН мәнінде иондалмайды. Препарат плацентарлы бөгет арқылы өтеді, ана сүтіне бөлініп шығады. Препараттың шамамен 60%-ы қан плазмасы ақуыздарымен байланысады. Жұлын сұйықтығындағы қанығу деңгейі невирапиннің тиісті плазмалық қанығу деңгейіннің 45% -ын құрайды. Невирапиннің гидроксилденген метаболиттерге дейін өзгеруі, негізінен, бауыр ферменттерінің Р450 (СҮР) 3А цитохром жүйесі арқылы жүреді. Невирапиннің және оның метаболиттерінің организмнен шығарылуы, негізінен, несеппен бірге жүреді. Невирапиннің жалпы дозасының 3%-дан азы өзгермеген күйінде несеппен бірге шығарылады. Бір дозасны қабылдағаннан кейін невирапиннің жартылай шығарылу кезеңі, шамамен, 45 сағатты құрайды. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|