Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық «Нео-Энтеросептол®» (Neo-EnteroseptoL®) (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2007 жылғы 18 маусымдағы № 101 бұйрығымен бекітілген)

Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Фармация комитеті Төрағасының

2007 жылғы 18 маусымдағы

№ 101 бұйрығымен бекітілген

Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық
Нео-Энтеросептол®
(Neo-EnteroseptoL®)

Саудалық атауы 

Нео-Энтеросептол^®

Халықаралық патенттелмеген атауы 

Лоперамид

Дәрілік түрі      

2 мг капсулалар

Құрамы

Бір  капсуланың құрамында

белсенді зат - лоперамид гидрохлориді 2,0  мг,

қосымшза заттар: лактоза моногидраты, магний стеараты 

бос  капсуланың құрамы:  титанның қостотығы (Е 171), қызыл кошениль А (Е124), бриллианты көк (Е133), натрий лаурилсульфаты, тазартылған су,                                                  желатин.                                                                         

Сипаттамасы

Қақпағы және корпусы бар, қызыл-ақ түсті қатты  желатинді  капсулалар.

Капсуланың ішіндегісі - ақ түсті ұнтақ.  

Фармакотерапиялық тобы

Асқазан-ішек жолдарының моторикасын төмендететін, диареяға қарсы ішек препараттары.

АТЖ коды A07DA03

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Ішке қабылдағаннан кейін препараттың сіңуі шамамен 40%-ды құрайды, бауырдан «алғаш өту» кезінде метаболизмге ұшырайды. Өзгермеген лоперамидтің аздаған мөлшері жүйелі қан ағысына түседі. Препараттың жартылай шығарылу кезеңі  9-14 сағатты құрайды. Өт арқылы нәжіспен конъюгирленген метаболиттер түрінде, аздаған бөлігі несепен шығарылады.

Фармакодинамикасы