Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық «Новокаин» (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2008 жылғы 29 қаңтардағы № 13 бұйрығымен бекітілген)

Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Фармация комитеті Төрағасының

2008 жылғы 29 қаңтардағы

№ 13 бұйрығымен бекітілген

Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық
Новокаин

Саудалық атауы

Новокаин

Халықаралық патенттелмеген атауы

Прокаин

Дәрілік түрі

Инъекцияға арналған 0,5% 5 мл, 10 мл ерітінді

Құрамы

1 литр ерітіндінің құрамында

белсенді зат - 5,0 г новокаин

қосымша заттар: хлорлысутек қышқылы 0,1 М ерітінді рН-ы 3,8-4,5 дейін, инъекцияға арналған су.

Сипаттамасы

Мөлдір түссіз немесе аздап боялған сұйықтық

Фармакотерапиялық тобы

Жергілікті жансыздандырғыш дәрі. Аминбензой қышқылының эфирлері.

АТЖ коды N01BA02

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Новокаин шырышты қабық арқылы нашар сіңеді. Парентеральді  енгізгенде жақсы сіңеді, екі фармакологиялық белсенді негізгі метаболит: диэтиламинэтанолды (қан тамырларын орташа кеңейтетін әсері бар) және пара-аминбензой қышқылын (сульфаниламидті химиотерапиялық препараттардың антагонисі болып табылады және олардың микробтарға қарсы әсерін әлсіретеді) түзе отырып, қан плазмасының  эстеразалары мен холинэстеразалардың әсерімен жылдам гидролизденеді. Жартылай шығарылу кезеңі (T¹/₂)- 30-50 сағат, неонатальді кезеңде - 54-114 сағат. Негізінен метаболиттер түрінде бүйрек арқылы шығарылады, 2%-дан кемі өзгермеген түрде шығарылады.

Ерітінділердің концентрациялары артқан сайын жалпы дозаны азайту ұсынылады.

Фармакодинамикасы