Дәрілік препаратты қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық «Норилет» (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2006 жылғы 14 маусымдағы № 84 бұйрығымен бекітілген)

Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Фармация комитеті Төрағасының

2006 жылғы 14 маусымдағы

№ 84 бұйрығымен бекітілген

Дәрілік препаратты қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық
Норилет
NORILET

Саудалық атауы

Норилет

Халықаралық патенттелмеген атауы

Норфлоксацин

Дәрілік түрі

Үлбірлі қабықпен қапталған 200 мг және 400 мг таблеткалар.

Құрамы

Қабықпен қапталған 200 мг 1 таблетканың құрамы

әсер етуші зат: Норфлоксацин 200 мг

қосымша заттар: жүгері крахмалы, микрокристалдық целлюлоза, кремнийдің коллоидтық қос тотығы, тазартылған тальк, магний стеараты, натрий крахмал гликолаты (А түрі).

қабығының құрамы: гипромеллоза 6 cps, полиэтиленгликоль 6000, бриллиантты көгілдір лак, титанның қос тотығы, тазартылған тальк.

Қабықпен қапталған 400 мг 1 таблетканың құрамы

әсер етуші зат:  Норфлоксацин 400 мг

қосымша заттар: жүгері крахмалы, микрокристалдық целлюлоза, кремнийдің коллоидтық қос тотығы, тазартылған тальк, магний стеараты, натрий крахмал гликолаты (А түрі) натрий кроскармеллозасы.

қабығының құрамы: 14 мг сары Опадри 03Ғ52448.

Сипаттамасы

Норилет 200 мг үлбірлі қабықпен қапталған екі жағында да бөлу сызығы бар ашық көгілдір түсті екі жағы дөңес домалақ таблеткалар.

Норилет 400 мг екі жағында да бөлу сызығы бар дөңес сары түсті домалақ таблеткалар, сынығынан көрінісі - ядросы бозғылт немесе бозғылт сары түсті.

Фармакотерапиялық тобы

Бактерияға қарсы жүйелі әсер ететін препараттар, фторхинолондар.

АТЖ коды  J01MA06

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы