Утверждена приказом Председателя Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 12 февраля 2009 года № 61
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Торговое названиеР-Цин
Международное непатентованное название Рифампицин.
Лекарственная форма Капсулы 150мг и 300мг
Состав Одна капсула 150мг содержит активное вещество - рифампицина 150мг, вспомогательные веществ:- жидкий парафин, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк, натрия лаурил сульфат, аэросил, состав оболочки капсулы - пропилпарабен, метилпарабен, понсо 4R E124, сансет желтый Е110, титана диоксид Е171, желатин, вода.
Одна капсула 300 мг содержит: активное вещество - рифампицина 300 мг, вспомогательные вещества: жидкий парафин, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк, натрия лаурил сульфат, аэросил, состав оболочки капсулы -пропилпарабен, метилпарабен, кармуазин Е122, понсо 4R E124, титана диоксид Е171, желатин, вода.
Описание Твёрдые желатиновые капсулы размера № 2 с корпусом и крышечкой оранжевого цвета с надписью R-Cin (для дозировки 150 мг). Твердые желатиновые капсулы размера № 1 с корпусом и крышечкой алого цвета с надписью R-Cin (для дозировки 300 мг). Содержимое капсул - порошок кирпично-красного или красновато-коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группаАнтибактериальные средства. Средства для лечения туберкулеза.Антибиотики.Код АТС J04АВ02.
Фармакологические свойства Фармакокинетика Рифампицин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Пища задерживает всасывание. После приёма взрослыми однократной дозы 600 мг, пик концентрации в плазме крови составляет 7 мкг/мл и достигается через 2-4 часа с последующим постепенным снижением в течение 3 часов. Р-Цин проникает во все ткани и биологические среды организма, включая печень, лёгкие, цереброспинальную жидкость. Проникает через плацентарный барьер. Препарат может придавать оранжевый оттенок моче, слюне, поту и мягким контактным линзам. Р-Цин метаболизируется в печени и стимулирует микросомные энзимы. Связывание с белками высокое - 80%. Период полувыведения составляет 3- 5 часов. Выводится в виде метаболитов с желчью, калом, мочой в течение 24 часов, около 30% пероральной дозы выделяется почками. ФармакодинамикаРифампицин- полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, производное рифамицина оказывает бактерицидное действие и выраженный стерилизующий эффект на Mycobacterium tuberculosis, располагающихся как внутри так и внеклеточно. Механизм действия состоит в селективном ингибировании ДНК - зависимой полимеразы чувствительных микроорганизмов. Он является противотуберкулезным препаратом первого ряда. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|