|
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармацевтикалық бақылау комитеті Төрағасының 2009 жылғы 29 маусымдағы № 218 бұйрығымен бекітілген
Дәрілік заттың медицинада қолданылуы жөніндегі нұсқаулық
Саудалық атауы Риспера
Халықаралық патенттелмеген атауы Рисперидон
Дәрілік түрі Ішке қабылдауға арналған 1мг\1мл ерітінді
Құрамы 1мл ерітіндінің ішінде белсенді зат - 1мг рисперидон, қосымша заттар: лимон қышқылының моногидраты, натрий бензоаты, маннитол, натрийдің сулы тотығы, өрік хош иісі, тазартылған су
Сипаттамасы Көрінбейтін механикалық қоспалары бар өрік хош иісті мөлдір ерітінді
Фармакотерапиялық тобы Басқадай антипсихотикалық препараттар. АТЖ коды N05AX08
Фармакологиялық қасиеттері Фармакокинетикасы Ішке қабылдаған кезде жылдам және толық сіңеді. Қан плазмасындағы ең жоғарғы қанығу деңгейі 1-2 сағаттан соң жетеді. 9-гидрокси-рисперидонның белсенді метаболитіне дейінгі СYP2D6 цитохром ферментімен метаболизденеді. Организмде жылдам таралады, орталық жүйке жүйесіне, емшек сүтіне өтеді. Таралу көлемі - дене салмағының әр келісіне - 1,1 л. Рисперидонның қан плазмасы ақуыздарымен байланысуы - 88.9%, белсенді метаболиттері - 77%. Рисперидонның жартылай шығарылу кезеңі - 3 сағат, 9-гидрокси-рисперидонның - 21 сағат. Препараттың бүйрек арқылы шығарылуы 70%, өт арқылы 14% құрайды. Фармакодинамикасы Риспера антипсихотикалық, тыныштандыратын, құсуға қарсы және гипотермиялық әсерге ие. 5-HT2-серотонинді, D2-дофаминді, альфа1-адренергияны, ОЖЖ-де аз дәрежеде альфа2-адренергиялық және гистаминді H1-рецепторларын селективті бөгейді (жоғарғы тазалықпен сипатталады). 5-НТ1А-, 5-НТ1С-, 5-НТ1D-серотонинергияға әлсіз айтарлықтай тазалыққа және 5-НТ1В- және 5-НТ3-рецепторларға елеусіз тазалыққа ие. м-холинергиямен және бета1-, бета2-адренергиялық рецепторлармен өзара байланысқа ие емес. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 800 тг
|