Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған ңұсқаулық Арбидол KZ (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2006 жылғы 18 қыркүйектегі № 131 бұйрығымен бекітілген)

Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Фармация комитеті Төрағасының

2006 жылғы 18 қыркүйектегі

№ 131 бұйрығымен бекітілген

Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға  арналған ңұсқаулық
Арбидол KZ

Препараттың саудалық атауы

Арбидол KZ

Халықаралық патенттелмеген атауы

Арбидол

Дәрілік нысаны

50мг, 100мг капсулаға салынған

Құрамы

Бір  таблетканың ішінде

белсенді заты - сусыз затқа есептегенде арбидол  50 мг немесе 100 мг.

қосалқы заттары:- картоп крахмалы, микрокристаллдық целлюлоза, аэросил,( коллойдты кремнидің қос тотығы) коллидон 25 (поводон), кальций стеараты.

Сипаттамасы

50 мг мөлшеріндегі - № 3 капсулалар сары түсті; 100 мг мөлшеріндегі- № 1 капсулалар ақ сары түсті; корпусы - ақ түсті, қақпақшасы - сары түсті.

Капсуланың ішінде - түсі ақ немесе ақ жасыл - сарғыш  түйіршік және         ұнтақтан тұратын қоспа.

Фармакотерапиялық тобы

Вирусқа қарсы  қолданылатын басқа препараттар.

АТХ коды J05AX

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Ағзаларға және тіндерге тез сіңеді және таралады.  50 мг мөлшерде қабылдаған кезде қан плазмасында ең жоғары концентрацияға 1,2 сағаттан кейін, 100 мг мөлшерде - 1,5 сағаттан кейін жетеді. Бауырда метаболизденеді.  Жартылай шығарылу кезеңі 17-21 сағатқа тең. 40%-ға жуығы өзгермеген күйінде, негізінен өтпен бірге (38,9%) және мардымсыз мөлшерде бүйректермен бірге (0,12%) шығарылады. Алғашқы тәулік ішінде енгізілген мөлшердің 90% шығарылады.

Фармакодинамикасы