Утверждена приказом Председателя Комитета Фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 23 апреля 2008 года № 92
Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов
Торговое название Ангал® С
Международное непатентованное название Нет
Лекарственная форма Спрей для местного применения
Описание Прозрачный, бесцветный раствор с запахом ментола и спирта
Состав Один миллилитр раствора содержит активные вещества: хлоргексидина глюконата 2,0 мг лидокаина гидрохлорида 0,5 мг вспомогательные вещества:. левоментол, эвкалиптовое масло, глицерол, натрия сахаринат, лимонной кислоты моногидрат, этиловый спирт (40%), очищенная вода.
Фармакотерапевтическая группа Препараты для лечения заболеваний горла. Код АТС R02А
Фармакологические свойства Препарат Ангал С оказывает местное анальгезирующее и антибактериальное действие. Препарат уменьшает воспаление глотки, снижая возможность развития более тяжелых бактериальных инфекций горла, и облегчает боль при раздражении иглотании. Фармакокинетика Анестезирующий эффект лидокаина при местном применении развивается через 2—5 минут и продолжается в течение 30 - 45 минут. Анестезия оказывается поверхностной и не распространяется в подслизистые структуры. Лидокаин проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту и экскретируется в грудное молоко человека. Он подвергается первичному метаболизму в печени. Первые два метаболита моноэтилглицинэксилидид и глицинэксилидит фармакологически активны. Вещество экскретируется, главным образом, в форме метаболитов через почки, а 10 % выводится в неизмененном виде. Биологический период полувыведения лидокаина составляет 1,5 - 2 часа у взрослых и 3 часа у новорожденных младенцев. Период полувыведения метаболитов лидокаина может варьировать от 2 до 10 часов. Фармакодинамика Лидокаина гидрохлорид представляет собой анестетик амидного типа периферического местного действия. Он оказывает поверхностное анальгезирующее влияние, не блокируя проведение нервного импульса в месте применения. Будучи местным анестетиком, лидокаин обладает тем же механизмом действия, что и другие препараты этой группы; он блокирует генерацию и проведение нервных импульсов в чувствительных, двигательных и вегетативных нервных волокнах. Он оказывает непосредственное влияние на мембраны клеток, ингибируя поступление ионов натрия в нервные волокна через мембраны. В связи с прогрессирующим распространением анестезирующего эффекта возрастает порог электрического возбуждения в периферических нервах, проведение нервного импульса замедляется, а воспроизведение потенциала действия ослабляется, что в конечном итоге, приводит к полному блокированию нервного импульса. В целом, местные анестетики быстрее блокируют вегетативные нервы, мелкие немиелинизированные (чувство боли) и мелкие миелинизированные (чувство боли, температуры), чем крупные миелинизированные волокна (чувство прикосновения, давления). Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|