Утверждена приказом Председателя Комитета фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 13 мая 2009 года № 169
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Торговое название
Международное непатентованное название Нет
Лекарственная форма Таблетки, 5 мг/25 мг
Состав Одна таблетка содержит активное вещество - рамиприл 5 мг гидрохлортиазид 25 мг, вспомогательные вещества: натрия гидроген карбонат, лактозы моногидрат, кроскармелоза натрия, прежелатинизированный крахмал, натрия стеарат фумарат. ОписаниеПлоские, продолговатые таблетки белого или почти белого цвета с риской на одной стороне, которой выгравирована цифра 25. На боковой стороне таблетки на уровне риски имеются треугольные углубления.
Фармакотерапевтическая группа Препараты, влияющие на систему ренин-ангиотензин. АКФ (ангиотензин-конвертирующего фермента) ингибиторы в комбинации с диуретиками. Код АТС С09ВА05
Фармакологические свойства Фармакокинетика Рамиприл После приема внутрь 50-60 % рамиприла быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1 час. Рамиприл метаболизируется в печени, с образованием активного метаболита - рамиприлата, активность которого в 6 раз выше, чем рамиприла и неактивного дикетопиперазина, который затем глюкуронизируется. Максимальная концентрация рамиприлата в сыворотке крови достигается через 2-4 часа после приема, равновесная концентрация - к 4 дню приема препарата. Около 73% рамиприла и 56% рамиприлата связываются с белками плазмы крови. Рамиприл и рамиприлат выводится из организма преимущественно с мочой (около 60%), главным образом, в виде метаболитов, менее 2% от принятой дозы выводится в виде неизмененного рамиприла. Рамиприл выводится в несколько этапов. Период полувыведения после назначения терапевтической дозы составляет 13-17 часов для рамиприлата, 5,1 часа - для рамиприла. При нарушении функции почек выведение рамиприла и его метаболитов замедляется пропорционально снижению клиренса креатинина. У пациентов с печеночной недостаточностью метаболизм рамиприла в рамиприлат может быть замедлен, а концентрация рамиприла в сыворотке крови повышена. Гидрохлортиазид после перорального приема всасывается около 70%. Максимальные концентрации в плазме 70 нг/мл достигаются в течение 1.5 - 4 часов после перорального приема 12.5 мг гидрохлортиазида. Максимальные концентрации в плазме 142 нг/мл достигаются в течение 2 - 5 часов после приема 50 мг гидрохлортиазида. Около 40% гидрохлортиазида связываются с белками плазмы. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|