Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық Ампициллин (Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармацевтикалық бақылау комитеті Төрағасының 2008 жылғы 6 наурыздағы № 44 бұйрығымен бекітілген)

Қазақстан Республикасы

Денсаулық сақтау министрлігі

Фармацевтикалық бақылау

комитеті Төрағасының

2008 жылғы 6 наурыздағы

№ 44 бұйрығымен бекітілген

Дәрілік затты қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық
Ампициллин

Саудалық атауы

Ампициллин

Халықаралық патенттелмеген атауы      

Ампициллин

Дәрілік түрі        

250 мг таблеткалар

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - 250 мг ампициллин тригидраты,

қосымша заттар: крахмал, тальк, кальций стеараты немесе магний стеараты.

Сипаттамасы

Ақ түсті, дөңгелек, беті аздап дөңес, бір жағында сызығы бар таблеткалар.

Фармакотерапиялық тобы

Жүйелі түрде қолдануға арналған микробтарға қарсы препараттар.

Бета-лактамды антибиотиктер - пенициллиндер.

АТЖ коды  J01CA01

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Ішу арқылы қабылдағаннан кейін асқазан-ішек жолдарынан  жақсы сіңеді   (дозаның 30-40%-ы), асқазанның қышқыл ортасында бұзылады. Қандағы ең жоғары концентрациясына қолданғаннан кейін 1,5-2 сағаттан соң жетеді. Ампициллин ағзалар мен тіндердің көбісінде таралады, плацента арқылы өтеді, гематоэнцефалиялық бөгет арқылы нашар өтеді. Салыстырмалы  аздаған бөлігі (10-30%) плазма ақуыздарымен байланысады. Биологиялық  өзгеріске ұшырамайды. Жартылай шығарылу кезеңі 60-120 минуытты құрайды. Негізінен несеппен, ішінара өтпен, аздаған мөлшерлерде  ана сүтімен  бөлініп шығады.                    

Фармакодинамикасы