|
Утверждена приказом Председателя Комитета Фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 18 июля 2007 года № 130
Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов
Торговое название Буторфанола тартрат
Международное непатентованное название Буторфанол
Лекарственная форма Раствор для внутримышечного введения, 0,2 % в шприц-тюбиках - 1 мл
Состав 1 мл раствора содержит активное вещество - буторфанола тартрат-2,0 мг (в пересчете на безводное вещество), вспомогательные вещества: кислота лимонная, натрий лимоннокислый, натрий водный, натрий хлорид, вода для инъекций.
Описание Прозрачный, бесцветный раствор.
Фармакотерапевтическая группа Опиоиды. Производные морфина. Код АТС NО2АF01
Фармакологические свойства Фармакокинетика Препарат оказывает быстрое анальгезирующее действие, при внутримышечном введении через 10-20 минут. Максимальный анальгезирующий эффект достигается через 30-60 минут, продолжительность действия составляет 3-4 часа. С белками плазмы крови препарат связывается на 80%. Максимальная концентрация в плазме крови составляет 2,2 нг/мл. Период полувыведения составляет 2,5 - 4 часа, у пожилых- 6,6 часа, у больных с выраженными нарушениями функции почек - более 10 часов. Около 5% препарата выводится с мочой в неизмененном виде, 70-80%- в виде метаболитов, оставшаяся часть экскретируется с желчью и выводится с калом. Буторфанол проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в грудном молоке. Фармакодинамика Буторфанол - опиоидный анальгетик, агонист - антагонист опиоидных рецепторов. Является агонистом каппа- и антагонистом мю-опиоидных рецепторов. Активирует эндогенную антиноцицептивную систему в основном через каппа-опиоидные рецепторы и таким образом нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях центральной нервной системы, воздействуя на высшие отделы головного мозга. Влиянием на сигма рецепторы обусловлено некоторое психомиметическое действие и способность иногда вызывать дисфорию. Буторфанол обладает выраженным анальгезирующим действием, тормозит условные рефлексы, оказывает седативное и центральное противокашлевое действие, возбуждает рвотный центр, вызывает миоз. В меньшей степени, чем агонисты мю-опиоидных рецепторов (морфин, промедол, фентанил) угнетает дыхательный центр и влияет на моторику желудочно-кишечного тракта. Возможно влияние на гемодинамику (повышение систолического и снижение диастолического давления, повышение давления в легочной артерии), повышение внутричерепного давления. При контролируемом применении вероятность развития привыкания и лекарственной (опиоидной) зависимости очень мала.
Показания к применению Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 800 тг
|