Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Фармация комитеті Төрағасының 2007 жылғы 14 маусымдағы № 99 бұйрығымен бекітілген
Дәрілік заттарды қолдану жөнінде мамандарға арналған нұсқаулық
Саудалық атауы Өсірілген тірі құрғақ паротит вакцинасы
Халық аралық патентетелмеген атауы Жоқ
Дәрілік түрі Жиынтықта еріткіш бар, иньекциялық ерітінді дайындауға арналған лиофилизделген ұнтақ
Құрамы Әсеретуші зат: бір егу дозасында 20 000 кем емес ТДЦ50 /0,5 паротит вирустері бар. Қосымша заттар тұрақтандырғыш (ЛС-18 қоспасы(0,08 - 0,16мл), желатин (0,001-0,002 г), 25 мкг-ден кем емес гентамицин сульфаты.
Сипаттамасы Препарат қызғылт түсті бір текті масса
Фармакотерапиялық тобы Паротитке қарсы вакцина
АТЖ коды J07ВЕ
Фармакологиялық қасиеттері Өсірілген тірі құрғақ паротит вакцинасын Ленинград-3 паротит вирусының әлсіретілген штаммдарын жапондық бөдене эмбрионының жасушаларының алғашқы өсіндісінде өсіру әдісі арқылы өсіреді. Вакцина серонегативті балаларда паротиттік антителалардың түзілуін жандандырады. Олар вакцинация жасалғаннан кейінгі 6-7 аптадан соң ең жоғары деңгейіне жетеді. Препарат БДДСҰ-ның талаптарына сай жасалған.
Қолданылуы Вакцина эпидемиялық паротиттің жоспарлы және шұғыл түрде алдын алуға бағытталған. Жоспарлы вакцинация екі рет жүргізіледі: эпидемиялық паротитпен ауырмаған 12 айлық және 6 жастағы балаларға. Шұғыл түрдегі вакцинациялауды паротит ауруымен ауырғандармен қатынаста болғандарға, бұрын ауырмағандарға, күнтізбеге сай егілмеген жасы 12 айға толғандарға, жасөспірімдерге, ересектерге. Егер қарсы көрсетілімдер болмаса, аурумен жанасқаннан кейін 72 сағат өтпей тұрып вакцинаны енгізу керек.
Қолдану тәсілі және дозасы Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 800 тг
|