Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Грипекс ® (утверждена приказом Председателя Комитета фармацевтического контроля министерства здравоохранения Республики Казахстан от 22 мая 2009 года № 173)

Утверждена

приказом Председателя

Комитета фармацевтического контроля

министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 22 мая 2009 года № 173

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства
Грипекс ®

Торговое название

Грипекс ^®

Международное непатентованное название

нет

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества -  парацетамола (90%)                          361,10 мг

         в пересчете на 100%                         325,00 мг

                                       псевдоэфедрина гидрохлорида        30,00мг

                                       декстрометорфана гидробромида   10,00 мг

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, кислота стеариновая, кремния диоксид коллойдный безводный

оболочка: «Опадри II-Y-22-13204» оранжевый (гидроксипропил-метилцеллюлоза, полидекстроза, алюминиевый лак FD&C#6 желтый, титана диоксид Е171, триацетин, алюминиевый лак FD&C#40 красный, полиэтиленгликоль)

чернила для надписи: «Опакод S-1-17823 черный» (шеллак, спирт изопропиловый, железа (III) оксид черный Е172, спирт - н-бутиловый, раствор аммиака 28 %, пропиленгликоль)

Описание

Таблетки круглой формы, покрытые оболочкой оранжевого цвета, с тиснением черного цвета «Gripex» с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа

Парацетамол  в комбинации с другими   препаратами (исключая психолептики)

Код АТС   N02BE51

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Парацетамол

После приема внутрь Парацетамол быстро всасывается из пищеварительного тракта, преимущественно в тонкой кишке. При приеме 361 мг препарата максимальная концентрации в крови достигается в среднем через 10-60 минут и составляет 6 мкг/мл. Парацетамол широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости. Связывание с белками плазмы крови  менее 10%.

Препарат метаболизируется преимущественно в печени. Гидроксилированный метаболит с негативным действием N- ацетил - р- бензохинонимин, образуемый в печени и почках, обычно детоксифицируется путем связывания с глютатионом. При передозировке парацетамола этот метаболит может накапливаться и повреждать ткани.