Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 3 августа 2010 года № 423 «О мерах по повышению безопасности применения моно- и комбинированных препаратов парацетамола, содержащих фармакологически несовместимые компоненты» (утратил силу)

Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 3 августа 2010 года № 423
О мерах по повышению безопасности применения моно- и комбинированных препаратов парацетамола, содержащих фармакологически несовместимые компоненты

Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 10 декабря 2018 года № 696

В соответствии с пунктом 5 статьи 87 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» в целях обеспечения безопасного применения моно- и комбинированных препаратов парацетамола, содержащих фармакологически несовместимые компоненты, связанного со снижением риска возникновения гепатотоксичности, нефротоксичности и других побочных действий, угрожающих здоровью и жизни людей, согласно решению экспертного совета при РГП на ПВХ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» от 12 марта 2010 года № 01-10, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Производить государственную регистрацию/перерегистрацию лекарственных средств, содержащих парацетамол: