Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 мая 2011 года № 39 «О медицинском применении крови и (или) ее компонентов» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 11.05.2023 г.)

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 19 мая 2011 года № 39
О медицинском применении крови и (или) ее компонентов

(с изменениями и дополнениями по состоянию на 11.05.2023 г.)

На основании абзацев семнадцатого и восемнадцатого части первой статьи 9 Закона Республики Беларусь от 30 ноября 2010 г. № 197-З «О донорстве крови и ее компонентов», подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446, Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить Инструкцию о порядке создания и деятельности комиссии по контролю за медицинским применением крови и (или) ее компонентов в организации здравоохранения (прилагается).

2. Установить:

2.1. требования безопасности при медицинском применении крови и (или) ее компонентов согласно приложению;

2.2. критерии отнесения организаций здравоохранения к категориям по трансфузионной активности:

организации здравоохранения с низкой трансфузионной активностью – организации здравоохранения, в которых трансфузионная активность составляет менее 250 случаев переливания крови и (или) ее компонентов, в том числе аутологичных (аутодонорство, реинфузия, экстракорпоральные методы), за год;

организации здравоохранения со средней трансфузионной активностью – организации здравоохранения, в которых трансфузионная активность составляет от 250 до 1000 случаев переливания крови и (или) ее компонентов, в том числе аутологичных (аутодонорство, реинфузия, экстракорпоральные методы), за год;

организации здравоохранения с высокой трансфузионной активностью – организации здравоохранения, в которых трансфузионная активность составляет более 1000 случаев переливания крови и (или) ее компонентов, в том числе аутологичных (аутодонорство, реинфузия, экстракорпоральные методы), за год.

3. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.

Приложение

к постановлению

Министерства здравоохранения

Республики Беларусь

от 19 мая 2011 года № 39

ТРЕБОВАНИЯ
безопасности при медицинском применении крови и (или) ее компонентов

1. Определение группы крови реципиента по системе АВ0 в структурном подразделении и клинико-диагностической лаборатории организации здравоохранения.

2. Определение группы крови реципиента по системе Rh в клинико-диагностической лаборатории организации здравоохранения.

3. Определение наличия аллоиммунных антиэритроцитарных антител в крови реципиента в клинико-диагностической лаборатории организации здравоохранения (в соответствии с порядком медицинского применения крови и (или) ее компонентов в организациях здравоохранения, устанавливаемым в соответствии с абзацем семнадцатым части первой статьи 9 Закона Республики Беларусь «О донорстве крови и ее компонентов»).