№ п/п | Номер и дата выдачи регистрационного удостоверения | Старая редакция лекарственного средства | Новая редакция лекарственного средства | Тип изменения (Характер изменения) | Изменение к нормативной документации | Изменение в инструкции |
1 | РК-ЛС-5№003213 26.09.2006 | Синтез Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий ОАО, РОССИЯ Цефтазидим-АКОС Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г Флакон № 1, Флакон № 10, Флакон № 50 Срок хранения: 2 год | Синтез Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий ОАО, РОССИЯ Цефтазидим-АКОС Порошок для приготовления раствора для инъекций, 1 г Флакон Срок хранения: 2 год | Тип 1 Приложение 5 Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17), Изменение в форме упаковки лекарственного средства (пункт 31) Протокол № 12-11 21.07.2011 | Изменение № 1 к НД РК 42-1084-06 | Инструкции по медицинскому применению |
2 | РК-ЛС-5№003216 12.02.2007 | Синтез ОАО, РОССИЯ Линкомицина гидрохлорид Капсулы, 250 мг Упаковка контурная ячейковая - 10 № 2 Срок хранения: 4 год | Синтез ОАО, РОССИЯ Линкомицин Капсулы, 250 мг Упаковка контурная ячейковая - 10 № 2 Срок хранения: 4 год | Тип 1 Приложение 5 Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17), Изменение названия лекарственного средства (как торгового, так и общепринятого названия) (пункт 2), Изменение условий хранения (пункт23) Протокол № 13-11 28.07.2011 | Изменение № 1 к НД РК 42-1092-07 | Инструкции по медицинскому применению |
3 | РК-ЛС-5№003224 26.09.2006 | Синтез Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий ОАО, РОССИЯ Цефтазидим-АКОС Порошок для приготовления раствора для инъекций, 2 г Флакон № 1, Флакон № 10, Флакон № 50 Срок хранения: 2 год | Синтез Акционерное Курганское Общество медицинских препаратов и изделий ОАО, РОССИЯ Цефтазидим-АКОС Порошок для приготовления раствора для инъекций, 2 г Флакон Срок хранения: 2 год | Тип 1 Приложение 5 Изменение нормативно-технического документа по контролю за качеством и безопасностью лекарственного средства (пункт 17), Изменение в форме упаковки лекарственного средства (пункт 31) | Изменение № 1 к НД РК 42-1084-06 | Инструкции по медицинскому применению |
4 | РК-ЛС-5№005001 12.02.2007 |