Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 8 февраля 2012 года № 95 «О государственной регистрации, перерегистрации изделий медицинского назначения в Республике Казахстан»

№

п/п

Торговое название

Производитель, страна

Рег. номер

Срок рег.

Тип рег.

Степень потенциального риска

1

Стоматологическая акриловая базисная пластмасса для изготовления протезов i-Plast HC

UAB «MEDICINOS LINIJA»,

ЛИТВА

РК-ИМН-5№003317

5

Перерегистрация

Класс 2 а - со средней степенью риска

2

Катетер NC TREK RX коронарный дилатационный стерильный однократного применения диаметром 1.50; 2.00; 2.25; 2.50; 2.75; 3.00; 3.25; 3.50; 3.75; 4.00; 4.50; 5.00 мм, длиной 6; 8; 12; 15; 20; 25 мм

Abbott Vascular,

СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ

РК-ИМН-5№009625

5

Регистрация

Класс 3 - с высокой степенью риска

3

Стент для бифуркации коронарных сосудов с системой введения RX BIOSS (ZSTB) дистальным диаметром стента (мм) 2.50; 2.75; 3.00; 3.50; 3.75; проксимальным диаметром стента (мм) 3.25; 3.50; 3.75; 4.25; 4.50; длиной стента (мм) 15; 18; 23; длиной катетера 140 см

Balton Sp. z. o.o.,

ПОЛЬША

РК-ИМН-5№009626

5

Регистрация

Класс 3 - с высокой степенью риска

4