Клинический протокол «Поражение нервных корешков и сплетений» (Приложение к приказу Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 7 апреля 2010 года № 239) (отменен)

Аксонопатии

Миелопатии

Другие типы

А. Генетически обусловленные

Перонеальная мышечная атрофия

Гигантоклеточная невропатия

Наследственные сенсорные типы

Атаксия-телеангиэктазия

Полиглюкозановая аксоноватия

Болезнь Фабри

Танжерская болезнь

Болезнь Бассена-Корнцвейга

Атаксия Фридреха

Нейроаксональная дистрофия

Болезнь Лейга

Агенезия мозолистого тела

Б. приобретенные в результате или потребления:

1. экзогенных ядов и лекарственных средств

а) металлов: мышьяк, ртути, золота, алкилололова, алюминия, цинка, талия;

растворителей: гексана, четыреххлористого углерода, серуглерода, метил-и-бутилкетона, ацетил-ацетона;

в) препаратов разных групп: акриламида, лептофоса, органических фосфатов, окиси углерода, двуокиси азота, 2,4-дихлолрфенолуксусной кислоты, хлордекона;

г) лекарственных средств: винкристина, нитрофурантонна, изониазида, адриамицина, клиохинола, дансона, фенитоина, амитриптилина;

д) пищевых продуктов: чечевыцы, алкоголя;

е) ядов беспозвоночных: ботулинического токсина, яда черного паука-ткача, яда клещей;

2. связанные с метаболическими нарушениями: сахарный диабет, почечная недостаточность, недостаточность печени, порфирия, гипогликемия, микседема.

3. связанные с недостаточностью: тиамин (при злоупотреблении алкоголем), витамина В12, пиридоксина, ниацина, пантотеновой кислоты, рибофлавина, с белковой алиментарной недостаточностью.

4. другие причины и виды невропатии: злокачественные новообразования, миелома, «старческая» невропатия.