Приложение к приказу Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 7 апреля 2010 года № 239
Министерство Здравоохранения Республики Казахстан
Идиопатическая семейная дистония. Дистония неуточненная
1. Идиопатическая семейная дистония. Дистония неуточненная. 2. Код протокола: 3. Коды по МКБ 10: G24.1; G24.9 4. Определение: Идиопатическая торсионная дистония объединяет несколько генетически детерменированных дистоний в отсутствии иных симптомов поражения нервной системы, относится к наследственным прогрессирующим экстрапирамидным заболеваниям и характеризуется своеобразными изменениями мышечного тонуса, приводящими к появлению патологических поз и медленных тонических гиперкинезов в мышцах туловища и конечностей. Торсионная дистония является генетически гетерогенным заболеванием и может наследоваться как по доминантному, так и по рецессивному типу. Первичный генетически обусловленный дефект пока не установлен. Чаще проявляется с детства и имеет наследственное происхождение. Большое значение в патогенезе болезни придается изменениям функциональной активности экстрапирамидных нейротрансмиттерных систем, главным образом дофаминергических, что лежит в основе нарушений центральной регуляции мышечного тонуса, в результате которых изменяется механизм реципрокной иннервации, возникает патологический «спазм антагонистов», что приводит к развитию своеобразных гиперкинезо и позных нарушений. 5. Классификация: По этиологии: Идиопатическая (первичная) дистония Вторичная (симптоматическая) дистония По распространенности: Генерализованная форма Локальная или фокальная форма Сегментарная форма Односторонняя - гемидистония Мультифокальная форма 6. Показания к госпитализации (плановая): тонические гиперкинезы в туловище и конечностях. 7. Диагностические критерии: 7.1. Жалобы и анамнез: непроизвольные движения в конечностях, туловище, вынужденное положение туловища (скручивание туловища вокруг оси - торсия), конечностей, нарушение походки, ограничения движений. Психических нарушений не отмечается. Чаще проявляется с детства и имеет наследственное происхождение. Возраст дебюта характеризуется двумя возрастными пиками: раннее начало - в среднем в 9 лет, позднее начало - в 45 лет. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|