Адацин. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя ККМФД МЗ РК от 26 июня 2012 года № 488)

Утверждена

приказом председателя

Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности

Министерства здравоохранения Республики Казахстан

от 26 июня 2012 года № 488

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Адацин

Торговое название

Адацин

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Гель, 15 г

Состав

1 г препарата содержат

активные вещества: адапалена 1.00

клиндамицина фосфата 10,0

вспомогательных вещества: метилгидроксибензоат, феноксиэтанол, динатрия эдетата карбомер 934Р, полисорбат 80, полиэтиленгликоль 400, натрия гидроксид, пропиленгликоль, ароматизатор RSGR 130913, вода очищенная

Описание

Гомогенный непрозрачный гель почти белого цвета, с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения угрей для наружного применения. Различные прочие комбинированные препараты для местного лечения угревой сыпи.

Код АТС D10AХ30

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Системная абсорбция адапалена при наружном применении низкая. Выводится с желчью.

Бионакопление клиндамицина менее 1%. Свободные жирные кислоты на поверхности кожи были уменьшены от 14% до 2% после применения клиндамицина .

Фармакодинамика

Адапален - производное нафтойной кислоты, представляет собой новое поколение синтетических ретиноидов. Адапален регулирует процесс кератинизации и десквамации, обладает выраженной комедонолитической активностью (воздействует на открытые и закрытые комедоны) и антикомедоногенным действием (предотвращает образование микрокомедонов). Основной механизм действия - селективное связывание с ядерными RAγ-рецепторами клеток эпидермиса в отличие от неизбирательного связывания синтетических ретиноидов предшествующих поколений. Данный механизм регулирует финальную дифференцировку кератиноцитов, что обеспечивает нормализацию процесса кератинизации и уменьшение предпосылок для формирования микрокомедонов. Также обладает выраженным противовоспалительным действием путем ингибирования арахидоновой кислоты, липооксигеназы, цитокинов.

Клиндамицин антибиотик группы линкозамидов. В терапевтических дозах оказывает бактериостатическое действие, в высоких дозах - бактерицидное действие на чувствительные штаммы. Нарушает внутриклеточный синтез белка на ранних стадиях путем связывания с 50S субъединицей рибосом бактерий.

Клиндамицин активен в отношении большинства аэробных грамположительных бактерий, включая Staphylococcus spp. (в т.ч. штаммы, продуцирующие пенициллиназу); Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae.

Клиндамицин также активен в отношении анаэробных грамположительных бактерий, включая Eubacterium, Propionibacterium, Peptococcus, Peptostreptococcus spp., многих штаммов Clostrtidium perfringens и Clostrtidium tetani.

Среди грамотрицательных анаэробов к клиндамицину чувствительны Fusobacterium spp. (исключая F.varium, который обычно устойчив), Veillonella, Bacteroides spp. (включая B. fragilis).

Показания к применению