Клинический протокол диагностики и лечения «Нефротический синдром у детей»

6. Категория пациентов - стационарные пациенты с тяжелой протеинурией, гипоальбуминемией, некупируемым отечным синдромом, признаками почечной недостаточности, инфекционными и тромботическими осложнениями, артериальной гипертензией, пациенты со стероидзависимым/частыми рецидивами, стероидрезистентным нефротическим синдромом.

7. Пользователь протокола - педиатры, нефрологи, врачи общей практики.

8. Нет интереса конфликтов.

9. Определение: Нефротический синдром характеризуется тяжелой протеинурией, гипоальбуминемией (альбумин сыворотки <25 г/л), гиперлипидемией и отеками [1]. Нефротическая протеинурия характеризуется появлением белка в первой утренней моче 3+/4+ по тест-полоскам, отношение протеин/креатинин в моче >2 и экскреция альбумина >40 мг/м²/час.

Определения Нефротического синдрома

Виды	Определение
Ремиссия	Следы или отсутствие белка в утренней моче в течение 3 дней
Рецидив	Появление белка в утренней моче 3+/4+ по тест-полоскам, (или протеинурия >40 мг/м²/час) в течение 3-х дней при отсутствии протеинурии до этого
Частые рецидивы	2 и более рецидивов в 6 месяцев или 3 рецидива в год
Стероидзависимость	2 последовательных рецидива на альтернирующей дозе преднизолона или рецидив в течение 14 дней после отмены преднизолона
Стероидрезистентность	Отсутствие ремиссии после терапевтического курса преднизолона в течение 4 недель и 3-х пульсовых введений Солу-Медрола (оценка эффективности терапии через 2 недели)

II. МЕТОДЫ, ПОДХОДЫ, ПРОЦЕДУРЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме

Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты

Вы можете купить этот документ
Как купить документ?

Получить доступ

800 тг