Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 9 декабря 2013 года № 1020 «О государственной регистрации, перерегистрации изделий медицинского назначения в Республике Казахстан»

№
п/п

Торговое название

Производитель, страна

Рег. номер

Срок рег.

Тип рег.

Степень потенциального риска

1

Катетеры подключичные однократного применения, стерильные «Синтез» с внутренним диаметром 0.6 мм, 1.0 мм, 1.4 мм, в упаковке № 10

Синтез ОАО, РОССИЯ

РК-ИМН-5№005360

5

Перерегистрация

Класс 2 б - с повышенной степенью риска

2

Устройство TVT Obturator одноразового использования (свободная синтетическая петля с перфоратором) стерильное

Ethicon Sarl, ШВЕЙЦАРИЯ

РК-ИМН-5№005515

5

Перерегистрация

Класс 2 б - с повышенной степенью риска

3

Материал стоматологический реставрационный VITA VM13, VITA VM9 и VITA PM9

VITA Zahnfabrik H.Rauter GmbH & Co.KG, ГЕРМАНИЯ

РК-ИМН-5№012180

5

Регистрация

Класс 2 а - со средней степенью риска

4

Тест для определения готовности к зачатию «Овуляционный микроскоп OvuPred»

AQUINCUM EXPRESS, ВЕНГРИЯ

РК-ИМН-5№012204

5

Регистрация

Класс 1 - с низкой степенью риска

5

Синтетический заменитель костной ткани Kasios TCP Dental HP в гранулах 0.3 сс, 0.5 сс, 0.8 сс, 1 сс, 2 сс.(150-500 мкм, 500-1000 мкм, 1000-2000 мкм)

KASIOS, ФРАНЦИЯ

РК-ИМН-5№012256

5

Регистрация

Класс 3 - с высокой степенью риска

1. № РК-ИМН-5№005515

№
п/п

Наименование комплектности

Модель

Производитель

Страна

1

Изогнутые проводники TVT

Нет данных

Ethicon Sarl

Швейцария

2

Атравматический направитель TVT

Нет данных

Ethicon Sarl

Швейцария

2. № РК-ИМН-5№012180

№
п/п

Наименование комплектности

Модель

Производитель

Страна

1