Приказ Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2013 года № 988 «О запрете действии регистрационных удостоверений на лекарственные средства производства Лабораторное Бета С.А - для Гедеон Рихтер ОАО, Венгрия (Аргентина)»

Приказ Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2013 года № 988
О запрете действии регистрационных удостоверений на лекарственные средства производства Лабораторное Бета С.А - для Гедеон Рихтер ОАО, Венгрия (Аргентина)

В соответствии с пунктом 4 постановления Правительства Республики Казахстан от 5 декабря 2011 года № 1461 «Об утверждении Правил запрета, приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, ПРИКАЗЫВАЮ:

2. Запретить действие регистрационных удостоверений на следующие лекарственные средств, производства Лабораторное Бета С.А. для Гедеон Рихтер ОАО, Венгрия (Аргентина):

Долфорин® (Фентанил), система терапевтическая транедермальная в саше 25 мкг/час № 5, № 10 под регистрационным номером от 12 января 2011 годаРК-ЛС-5№017353;

Долфорин® (Фентанил), система терапевтическая транедермальная в саше 50 мкг/час № 5, № 10 под регистрационным номером от 12 января 2011 года РК-ЛС-5№017354;

Долфорин® (Фептанил), система терапевтическая транедермальная в саше 75 мкг/час № 5, № 10 под регистрационным номером от 12 января 2011 годаРК-ЛС-5№017355;

Долфорин® (Фентанил), система терапевтическая транедермальная в саше 100 мкг/час № 5, № 10 под регистрационным номером от 12 января 2011 года РК-ЛС-5№017364.