Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 27 февраля 2013 года № 226 «О приостановлении медицинского применения лекарственных средств» приказом Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения РК от 27.03.13 г. № 300 (отменен)

Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 27 февраля 2013 года № 226
О приостановлении медицинского применения лекарственных средств

(с изменениями от 27.03.2013 г.)

Отменен в соответствии с приказом Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения РК от 15 июля 2013 года № 630

См. - письмо Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения РК от 3 мая 2013 года № 15-01/1045

В соответствии с постановлением Правительства Республики Казахстан от 5 декабря 2011 года № 461 «Об утверждении Правил запрета, приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники», ПРИКАЗЫВАЮ:

В пункт 1 внесены изменения в соответствии с приказом Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения РК от 27.03.13 г. № 300 (см. стар. ред.)

1. Приостановить медицинское применение лекарственных средств до получения результатов экспертизы:

«Рифампицин», капсулы 0,15, производства ТОО «Павлодарский фармацевтический завод», под регистрационным номером от 17 марта 2010 года РК-ЛС-5№015696.

2. Департаменту Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности по г. Алматы:

- в течение 3-х суток письменно известить о настоящем приказе Заявителей на государственную регистрацию лекарственных препаратов, согласно пункта 1 настоящего приказа.

3. Департаментам Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности по г. Алматы и Павлодарской области в течении пяти календарных дней обеспечить отбор образцов и в течении трех календарных дней направить в РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК для осуществления экспертизы.