Утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 7 июня 2012 года № 432
Инструкция по медицинскому применению
Торговое название Децефин
Международное непатентованное название Цефтриаксон
Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для инъекций 1 г в комплекте с растворителем (вода для инъекций 10 мл)
Состав Один флакон содержит активное вещество - цефтриаксон (в форме натрия цефтриаксона) 1 г. Одна ампула с растворителем содержит - вода для инъекций 10 мл.
Описание Кристаллический порошок почти белого или желтоватого цвета. Слегка гигроскопичен. Растворитель - прозрачная бесцветная жидкость.
Фармакотерапевтическая группа Код АТС J01DD04.
Фармакологические свойства Фармакокинетика Под влиянием кишечной микрофлоры цефтриаксон превращается в неактивный метаболит. Период полувыведения составляет около 5,8-8,7 ч. У новорожденных (до 8 дней) и у пожилых людей старше 75 лет средний период полувыведения увеличивается в 2 раза. У взрослых 50-60% цефтриаксона выводится в неизмененном виде с мочой, а 40-50% - в неизмененном виде с желчью. У новорожденных примерно 70% введенной дозы выводится почками. При нарушениях функции почек или печени период полувыведения удлиняется незначительно. При нарушениях функции почек компенсаторно увеличивается выведение с желчью, а при нарушениях функции печени, усиливается выведение цефтриаксона почками. Фармакодинамика Активен в отношениии грамположительных аэробов: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis; Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|