Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 14 ноября 2014 года № 765 «О приостановлении медицинского применения лекарственного средства»

Приказ Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития
Республики Казахстан от 14 ноября 2014 года № 765
О приостановлении медицинского применения лекарственного средства

В соответствии с подпунктом 1) пункта 3 Правил запрета, приостановления или изъятия из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан от 5 декабря 2011 года № 1461, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Приостановить медицинское применение лекарственного средства Превенар 13 (вакцина пневмококковая полисахаридная коньюгированная адсорбированная инактивированная, жидкая), производства Пфайзер Ирландия Фармасьютикалс, Ирландия, выданного от 24 сентября 2010 года за номером РК-БП-5№016730, серии J73265, J73266 и J73267.

2. Департаменту Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан по городу Алматы в течении трех календарных дней со дня подписания настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителя на государственную регистрацию лекарственного средства, указанного в пункте 1 настоящего приказа.

3. Департаментам Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан в течении пяти календарных дней с момента получения данного приказа обеспечить отбор образцов лекарственного средства в Управлениях здравоохранения Жамбылской, Южно-Казахстанской и Восточно-Казахстанской областях, указанного в пункте 1 настоящего приказа:

1) по Жамбылской области - серия J73265, Южно-Казахстанской области - серия J73266, Восточно-Казахстанской области - серия J73267;

2) отобранную продукцию в течении трех календарных дней направить в территориальные филиалы РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения и социального развития Республики Казахстан для осуществления экспертизы (анализа, испытания).