Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче методом Яффе «по конечной точке» с депротеинизацией (КРЕАТИНИН-ВИТАЛ). Инструкция по медицинскому применению изделия медицинского назначения (утверждена приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 3 апреля 2018 года № 014303)

Утверждена

приказом председателя

Комитета фармации МЗ РК

от 3 апреля 2018 года № 014303

Инструкция

по медицинскому применению изделия медицинского назначения

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче методом Яффе «по конечной точке» с депротеинизацией (КРЕАТИНИН-ВИТАЛ)

СОСТАВ И ОПИСАНИЕ НАБОРА

Набор КРЕАТИНИН-ВИТАЛ предназначен для количественного определения концентрации креатинина методом Яффе «по конечной точке» с депротеинизацией в сыворотке (плазме) крови и моче в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике.

Набор рассчитан на проведение 200 или 500 определений при суммарном расходе 1,5 мл реагентов 1, 2 и 3 на один анализ.

В состав набора входят:

- реагент 1: пикриновая кислота, 35 ммоль/л; готова к использованию - 1 флакон (100 мл) или 1 флакон (250 мл);

- реагент 2: гидроокись натрия, 750 ммоль/л; готова к использованию - 1 флакон (100 мл) или 1 флакон (250 мл);

- реагент 3: кислота трихлоруксусная, 1,22 моль/л; готова к использованию - 1 флакон (100 мл) или 1 флакон (250 мл);

- калибратор: калибровочный раствор креатинина с концентрацией 177 мкмоль/л, в кислоте трихлоруксусной, 300 ммоль/л; готов к использованию - 1 флакон (20 мл).

Аналитические характеристики

Линейная область определения концентрации креатинина - в диапазоне от 50 до 440 мкмоль/л, отклонение от «линейности» не превышает 6%.

Чувствительность определения - не более 40 мкмоль/л.

Коэффициент вариации результатов определений - не более 6%.

Качество набора может проверяться по отечественным или зарубежным контрольным сывороткам, аттестованным данным методом.

Нормальные величины концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови составляют: у женщин - 53-97 мкмоль/л, у мужчин - 61-115 мкмоль/л; в моче - 8,8-13,3 ммоль/сут.

Рекомендуется в каждой лаборатории уточнить диапазон значений нормальных величин для обследуемого контингента.

Производитель: АО «Витал Девелопмент Корпорэйшн» (Россия)

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Область применения - клиническая медицина, медицинская биохимия, научно-исследовательская практика, набор применяется в invitro диагностике.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Анализируемые образцы

Негемолизированная сыворотка или плазма крови, моча. Мочу перед определением следует развести дистиллированной водой в 100 раз.

Меры предосторожности

Потенциальный риск применения набора - класс 2а.

Реагент 1 содержит пикриновую кислоту, реагент 2 - гидроокись натрия, реагент 3 и калибратор - трихлоруксусную кислоту. При работе с ними следует соблюдать осторожность и не допускать попадания на кожу и слизистые; при попадании немедленно промыть пораженное место большим количеством проточной воды. При проглатывании следует выпить 0,5 л теплой воды и вызвать рвоту.