«Гикамтин®, инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизат, 4 мг» дәрілік заттардың тіркеу куәлігінің қолданылуын тоқтату туралы Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің төрағасының 2021 жылғы 13 қыркүйектегі № 386-НҚ бұйрығы
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрі міндетін атқарушысының 2020 жылғы 24 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-322/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қолдануды тоқтата тұру, тыйым салу немесе айналыстан алып қою не шектеу қағидаларының 3-тармағының 7) тармақшасына сәйкес БҰЙЫРАМЫН: 1. «Гикамтин®, инфузия үшін ерітінді дайындауға арналған лиофилизат, 4 мг» өндірушісі «ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А.» Италия, тіркеу куәлігінің нөмірі № ҚР-ДЗ-5№016187 дәрілік затының тіркеу куәлігінің қолданылуы тоқтатылсын және кері қайтарылсын. 2. Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігінің Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің Фармацевтикалық қызметті бақылау саласындағы мемлекеттік көрсетілетін қызметтер басқармасы осы шешім қабылданған күннен бастап күнтізбелік бір күннің ішінде жазбаша (еркін) нысанда Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитетінің аумақтық бөлімшелеріне, дәрілік заттардың тіркеу куәлігінің иесіне және дәрілік заттар мен медициналық бұйымдар айналысы саласындағы мемлекеттік сараптама ұйымына хабарласын. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|