|
Утверждена приказом Председателя РГУ Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК от 30 декабря 2019 года № 025731
Инструкция по медицинскому применению
Торговое наименование Микстард® 30 НМ Пенфилл®
Международное непатентованное название Инсулин человеческий
Лекарственная форма Суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл
Состав 1 мл препарата содержит активное вещество - инсулин человеческий генно-инженерный 100 МЕ (3.50 мг )1, вспомогательные вещества: цинк, глицерол, фенол, метакрезол, натрия гидрофосфата дигидрат, протамина сульфат, кислота хлороводородная 2 М, натрия гидроксид 2 М, вода для инъекций. 1Препарат содержит 30 % инсулина человеческого растворимого и 70 % инсулина-изофан.
Описание Белая суспензия, при стоянии расслаивается на прозрачную бесцветную или почти бесцветную надосадочную жидкость и осадок белого цвета. Осадок легко ресуспендируется при слабом встряхивании.
Фармакотерапевтическая группа Пищеварительный тракт и обмен веществ. Лекарственные препараты, применяемые при диабете. Инсулины и аналоги. Инсулины и аналоги для инъекций, средней продолжительности или длительного действия в комбинации с инсулинами быстродействующими. Инсулин человеческий. Код АТХ A10AD01
Фармакологические свойства Фармакокинетика Продолжительность действия препаратов инсулина в основном обусловлена скоростью всасывания, которая зависит от нескольких факторов (например, от дозы инсулина, способа и места введения, толщины подкожного жирового слоя и типа сахарного диабета). Поэтому фармакокинетические параметры инсулина подвержены значительным интер- и интра-индивидуальным колебаниям. Всасывание Максимальная концентрация (Cmax) инсулина в плазме достигается в течение 1,5 - 2,5 часов после подкожного введения. Распределение Выраженного связывания с белками плазмы не отмечается, за исключением антител к инсулину (в случае их наличия). Метаболизм Человеческий инсулин расщепляется под действием инсулиновой протеазы или инсулин-расщепляющих ферментов, а также, возможно, под действием протеин-дисульфид-изомеразы. Предполагается, что в молекуле человеческого инсулина имеется нескольких участков расщепления (гидролиза); однако ни один из метаболитов, образующихся вследствие расщепления, не является активным. Выведение Период полувыведения (T½) определяется по скорости всасывания из подкожных тканей. Таким образом, T½ скорее является мерой всасывания, а не собственно мерой выведения инсулина из плазмы (T½ инсулина из кровотока равен всего нескольким минутам). Исследования показали, что T½ составляет около 5-10 часов. Фармакодинамика Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 800 тг
|