Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 23 сентября 2019 года № 225-НҚ «О снятии приостановления применения и реализации лекарственных средств»

Приказ Председателя Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 23 сентября 2019 года № 225-НҚ
О снятии приостановления применения и реализации лекарственных средств

В соответствии с пунктами 11 и 12 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Снять приостановление применения и реализации путем возобновления обращения следующих серий Вакцины лиофилизированной глютамат БЦЖ для внутрикожного введения, производства Japan BCG Laboratory, Япония, номер регистрационного удостоверения РК-БП-5№013466:

№ 1620 в комплекте с растворителем серии № І-1518, (срок годности до 09.2019 г.),

№ 1637 в комплекте с растворителем серии № І-1536 (срок годности 05.2020 г.),

№ 1649 в комплекте с растворителем серии № І-1547 (срок годности до 10.2020 г.),

№ 1651 в комплекте с растворителем серии № І-1549 (срок годности 11.2020 г.)