Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 3 сентября 2021 года № 370-НҚ (с изменениями и дополнениями по состоянию на 12.04.2022 г.)
В соответствии с пунктом 17 Правил временной государственной регистрации вакцин против коронавируса COVID-19 утвержденных Постановлением Правительства Республики Казахстан от 15 декабря 2020 года № 850, ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Выдать временное регистрационное удостоверение на лекарственное средство Комирнати (вакцина против COVID-19 на основе мРНК (модифицированная нуклеозидами), концентрат для дисперсии для инъекций, 30 мкг/доза (0.3 мл), производства Пфайзер Мануфактуринг Бельгия Н.В., РК-БП - № 14 - сроком на 8 (восемь) месяцев, согласно приложению 1, к настоящему приказу. Приказ дополнен пунктом 11 в соответствии с приказом Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК от 22.10.21 г. № 429-НҚ 11. Утвердить инструкцию по медицинскому применению и общей характеристики лекарственного препарата Комирнати (вакцина против COVID-19 на основе мРНК (модифицированная нуклеозидами), согласно приложению 2 к настоящему приказу. 2. Утвердить инструкцию по медицинскому применению и общей характеристики лекарственного препарата Комирнати (вакцина против COVID-19 на основе мРНК (модифицированная нуклеозидами) согласно приложению 2 к настоящему приказу. 3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета Ержанову С.А. Пункт 4 изложен в редакции приказа Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК от 22.10.21 г. № 429-НҚ (см. стар. ред.) 4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета Ержанову С.А.
Основание: Протокол заседания Межведомственной комиссии по недопущению возникновения и распространения коронавирусной инфекции на территории Республики Казахстан от 16 августа 2021 года и заключение РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета от 20 августа 2021 года № 14-10-1097//1691 заключение о наличии/отсутствии регистрации вакцины в стране производителя и соответствии/несоответствии производственной площадки требованиям GMP.
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|