Приказ Исполняющего обязанности председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 5 декабря 2024 года № 551-НҚ «Об отзыве регистрационного удостоверения и изъятии из обращения медицинского изделия «Аппарат искусственной вентиляции легких DEM, варианты исполнения DEM-A, DEM-T, DEM-M»

Приказ Исполняющего обязанности председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 5 декабря 2024 года № 551-НҚ
Об отзыве регистрационного удостоверения и изъятии из обращения медицинского изделия «Аппарат искусственной вентиляции легких DEM, варианты исполнения DEM-A, DEM-T, DEM-M»

В соответствии с подпунктом 7 статьи 10 и подпунктом 7 пункта 1 статьи 259 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения» и Правилами приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденными приказом исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020 (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов № 21906), ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать регистрационное удостоверение и изъять из обращения медицинское изделие:

- Аппарат искусственной вентиляции легких DEM, варианты исполнения DEM-A, DEM-T, DEM-M, № РК МИ (МТ)-0№027044, производитель ТОО «Ar-NamysQZ», Казахстан.

2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - Комитет) в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий (далее - Экспертная организация).

3. Экспертной организации: