Постановление Кабинета Министров Азербайджанской Республики от 10 июля 2018 года № 287 «Об утверждении «Порядка проведения экспертизы биологически активных добавок к пище» (с изменениями от 03.04.2019 г.)

Постановление Кабинета Министров Азербайджанской Республики от 10 июля 2018 года № 287
Об утверждении «Порядка проведения экспертизы биологически активных добавок к пище»

(с изменениями от 03.04.2019 г.)

В целях обеспечения исполнения пункта 1.2 Указа Президента Азербайджанской Республики «О применении Закона Азербайджанской Республики «О внесении изменений в Закон Азербайджанской Республики «О лекарственных средствах» от 14 октября 2016 года № 360-VQD» от 23 ноября 2016 года № 1123 Кабинет Министров Азербайджанской Республики ПОСТАНОВЛЯЕТ:

Утвердить «Порядок проведения экспертизы биологически активных добавок к пище» (прилагается).

Утверждено

постановлением Кабинета Министров

Азербайджанской Республики

от 10 июля 2018 года № 287

Порядок
проведения экспертизы биологически активных добавок к пище

1. Общие положения

1.1. Настоящий Порядок разработан в соответствии со статьей 14-1.2 Закона Азербайджанской Республики «О лекарственных средствах» и регулирует прядок проведения экспертизы с целью определения того, имеют ли биологически активные добавки к пище (далее - БАДП) одинаковый состав и одинаковую дозу с лекарственными средствами.

1.2. Экспертизу БАДП осуществляет Министерство здравоохранения Азербайджанской Республики (далее - Министерство).

1.3. Список БАДП, прошедших экспертизу Министерства, включая следующую информацию, размещается в формате «PDF» (Portable Document Format) на официальном сайте Министерства и подведомственного ему Общества с Ограниченной Ответственностью «Центр Аналитической Экспертизы» в Интернете:

1.3.1. товарный знак БАДП;

1.3.2. состав БАДП;

1.3.3. форма выпуска БАДП;

1.3.4. дозировка БАДП в упаковке;

1.3.5. наименование и страна расположения производителя;

1.3.6. заключение экспертизы и срок его действия.

1.4. Министерство должно обеспечить в списке, предусмотренном пунктом 1.3 настоящего Порядка, расположение БАДП в алфавитном порядке в соответствии с товарным знаком и обновление информации о них не реже одного раза в месяц с указанием даты обновления.

1.5. Настоящий Порядок не распространяется на БАДП, импортируемую для личного пользования.

2. Основные понятия

2.1. Основные понятия, используемые в настоящем Порядке, имеют следующие значения:

2.1.1. биологически активные добавки к пище (БАДП) - изготовленные в фармацевтической форме с установленной суточной дозой приема продукты биоактивных веществ и их комплексов растительного, животного, минерального происхождения или полученных химическим путем в целях обогащения пищевого рациона;

2.1.2. максимально допустимый предел потребления - наивысший предел, при котором суточное потребление БАДП безопасно;

2.1.3. экспертиза БАДП - совокупность мероприятий, осуществляемых с целью определения принадлежности БАДП к лекарственному средству;

2.1.4. заключение экспертизы - официальный документ по результатам экспертизы БАДП;