Цитол® Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК от 23 декабря 2016 года № 005629)

Утверждена

приказом председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ и СР РК

от 23 декабря 2016 года № 005629

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Цитол®

Торговое название

Цитол®

Международное непатентованное название

Циталопрам

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - циталопрама гидробромид 49,96 мг

 (эквивалентно циталопраму 40 мг)

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза гранулированная, поливинилпирролидон К-90, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат

состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 400, титана диоксид Е171

Описание

Белые таблетки, продолговатой эллиптической формы, покрытые оболочкой, с логотипом AI на одной стороне и риской на другой

Фармакотерапевтическая группа

Антидепрессанты.

Серотонина обратного захвата ингибиторы селективные.

Код АТС N06АВ04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Биодоступность при приеме внутрь составляет около 80% и не зависит от приема пищи. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-4 часа после приема. Связывание с белками плазмы - 80%. Метаболизм осуществляется путем деметилирования, дезаминирования и окисления. Неизмененный циталопрам является основным соединением в плазме крови; его кинетика линейна. Постоянная концентрация в плазме устанавливается через 1-2 недели лечения. Период полувыведения препарата составляет 1,5 суток. Выведение осуществляется с мочой и калом.

Фармакодинамика

Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина.

Механизм действия связан с выраженной селективной блокадой обратного нейронального захвата серотонина в ЦНС (центрально нервной системе) с минимальным эффектом в отношении обратного захвата норадреналина и дофамина. Не взаимодействует или обладает очень слабой способностью связываться с непосредственно с серотониновыми 5НТ_1А/2А рецепторами, селективно захватывая серотониновые медиаторы, не связывается с дофаминовыми D₁ и D₂ рецепторами, альфа₁, альфа₂ и бета-адренорецепторами, гистаминовыми Н₁-рецепторами, гаммааминоглобулиновой кислотой (ГАМК) - и бензодиазепиновыми рецепторами, мускариновыми холинергическими рецепторами. Способствует улучшению настроения, купирует чувство тревоги, уменьшает чувство страха и напряжения, устраняет дисфорию, уменьшает навязчивые состояния, практически не вызывает седативного эффекта, стойкий клинический эффект развивается через 7-10 дней регулярного приема препарата. В очень малой степени ингибирует изофермент цитохрома Р₄₅₀ IID₆, поэтому не взаимодействует с лекарственными средствами.