АКуриТ-4. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом Председателя РГУ Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК от 30 октября 2019 года № 024469)

Утверждена

приказом Председателя

РГУ Комитет контроля качества и

безопасности товаров и услуг МЗ РК

от 30 октября 2019 года № 024469

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
АКуриТ-4

Торговое название

АКуриТ-4

Международное непатентованное название

нет

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка содержит:

активные вещества - рифампицина 153 мг (в пересчете на 100% вещество)150 мг, изониазида 75 мг, пиразинамида 400 мг, этамбутола гидрохлорида 275 мг

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кросповидон (полипласдон), крахмал прежелатинизированный 1500, кислота аскорбиновая, кремния диоксид коллоидный (Аэросил 200), магния стеарат, желатин

состав оболочки: Wincoat WT-MPAQ-01266P ( Brown LD) (спирт поливиниловый, соя лецитин, камедь ксантиновая, титана диоксид (Е171), тальк, железа оксид красный (Е172)).

Описание

Таблетки капсуловидной формы, покрытые пленочной оболочкой коричневого цвета, с риской на одной стороне и гладкие с другой

Фармакотерапевтическая группа

Антимикобактериальные препараты. Препараты для лечения туберкулеза. Противотуберкулезных препаратов комбинация. Рифампицин, пиразинамид, изониазид и этамбутол.

Код АТХ J04AM06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Рифампицин

Рифампицин хорошо и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте при приеме натощак. Его биодоступность составляет 90-95% у взрослых. Одновременный прием пищи замедляет всасывание и снижает пиковую концентрацию, но биодоступность не снижает. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 2 ч после приема.

Распределение

Рифампицин быстро распределяется по всему организму. Однако концентрация в спинномозговой жидкости низкая, за исключением, при менингите. Объем распределения составляет около 55 л. Связывание с белками высокое (80%). Большинство несвязанных фракций не ионизированны и поэтому свободно проникают в ткани, в том числе и в плаценту.

Метаболизм

Рифампицин метаболизируется путем гидролиза и дезацетилирования в несколько метаболитов, в том числе в активный метаболит дезацетилрифампицин. Рифампицин стимулирует свой собственный метаболизм; после введения повторных доз биодоступность снижается примерно до 70%, и наблюдается увеличение клиренса. Период полураспада рифампицина варьируется от 1,5 до 5 часов и увеличивается при печёночной дисфункции; он может быть снижен у пациентов, одновременно получающих изониазид, являющийся медленным инактиватором этого препарата

Выведение