Липофундин МСТ/ЛСТ 20%. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 7 июня 2019 года № 021803)

Утверждена

приказом председателя

Комитета фармации МЗ РК

от 7 июня 2019 года № 021803

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

Торговое название

Липофундин МСТ/ЛСТ 20%

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Эмульсия для внутривенных инфузий 20%

Состав

1000 мл эмульсии содержат

активные вещества:

масло соевых бобов, рафинированное 100,0 г

триглицериды средней цепи (MCT) 100,0 г,

Содержание незаменимых жирных кислот на 1000 мл:

Линолевая кислота 48,0—58,0 г/л

a-линоленовая кислота 5,0—11,0 г/л

вспомогательные вещества: глицерин, лецитин яичный, натрия олеат,

ά-токоферол и вода для инъекций.

Энергетическая ценность 8095 кДж/л (≙1935 ккал/л)

Теоретическая осмолярность 380 мОсм/л

Кислотность или щелочность, титрация к рН 7,4 < 0,5 ммоль/л

рН 6,5-8,5

Описание

Эмульсия типа «масло в воде» молочно-белого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Кровь и органы кроветворения. Кровезаменители и перфузионные растворы. Растворы для в/в введения. Препараты для парентерального питания. Жировые эмульсии.

Код АТХ В05ВА02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

Биодоступность: В связи с внутривенным введением Липофундин МСТ/ЛСТ 20% биодоступность компонентов препарата составляет 100%.

Распределение

При определении максимальной концентрации триглицеридов в сыворотке крови первоочередное значение имеют дозировка, скорость инфузии, метаболический статус и индивидуальные факторы, касающиеся пациента (степень голодания). При введении согласно инструкциям и соблюдении указаний по дозировке концентрация триглицеридов обычно не превышает 4,6 ммоль/л.

Жирные кислоты средней цепи имеют низкое сродство к альбумину.

В экспериментах на животных с введением эмульсий, состоящих только из триглицеридов средней цепи, было показано, что при передозировке триглицериды средней цепи могут проникать через гематоэнцефалический барьер. Нежелательных эффектов от введения эмульсии, представляющей собой смесь триглицеридов средней и длинных цепей, не наблюдалось, поскольку триглицериды длинной цепи ингибируют гидролиз триглицеридов средней цепи. Следовательно, возможность токсического воздействия на головной мозг в результате введения Липофундина МСТ/ЛСТ можно исключить.