Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 7 апреля 2022 года № 138-НҚ «О приостановлении действия регистрационных удостоверений лекарственных препаратов «Гидрокстиэтилкрахмал 200/0,5, Гидроксиэтилкрахмал 130/0,4, Гекодез, ГЭК-200 АФ, ГЭК-200АФ» (утратил силу)

Приказ Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 7 апреля 2022 года № 138-НҚ
О приостановлении действия регистрационных удостоверений лекарственных препаратов «Гидрокстиэтилкрахмал 200/0,5, Гидроксиэтилкрахмал 130/0,4, Гекодез, ГЭК-200 АФ, ГЭК-200АФ»

Отменен в соответствии с постановлением и.о. Председателя Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения РК от 23 февраля 2023 года № 11-Қ

В соответствии с подпунктом 4) пункта 19 параграфа 1 Главы 2 Правил проведения фармаконадзора и мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденных приказом от 23 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-320/2020, с подпунктом 2) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Приостановить действие регистрационных удостоверений лекарственных препаратов «Гидрокстиэтилкрахмал 200/0,5, раствор для инфузий», производитель ТОО «Kelun-Kazpharm», Казахстан, РК-ЛС-5№022277, ««Гидрокстиэтилкрахмал 130/0,4, раствор для инфузий», производитель ТОО «Kelun-Kazpharm», Казахстан, РК-ЛС-5№022278, «Гекодез, раствор для инфузий», производитель ООО «Юрия-Фарм», Украина, РК-ЛС-5№019611, «ГЭК-200 АФ, раствор для инфузий», производитель ТОО «НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ», Казахстан, РК-ЛС-5№018238, «ГЭК-200АФ, раствор для инфузий», производитель ТОО «НУР-МАЙ ФАРМАЦИЯ», Казахстан, РК-ЛС-5№018240.