|
Утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК от 2 февраля 2016 года № 63
Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства ИН-Грипп™
Торговое название ИН-ГРИПП™
Международное непатентованное название Нет
Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для приема внутрь (апельсиновый, лимонный, черносмородиновый)
Состав Один саше (5 г) содержит активные вещества: парацетамол500 мг фенирамина малеат 20 мг фенилэфрина гидрохлорид 10 мг кофеин безводный 30 мг, вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, натрия сахаринат, сахароза, натрия цитрат, краситель желтый солнечный закат FCF (Е110), вкусовая добавка апельсин, вода очищенная (апельсиновый); кислота лимонная безводная, натрия сахаринат, натрия цитрат, сахароза, вкусовая добавка лимон, краситель желтый солнечный закат FCF (Е110), краситель желтый хинолиновый (Е104), вода очищенная (лимонный), кислота лимонная безводная, натрия сахаринат, сахароза, краситель азорубин супра (Е122), вкусовая добавка черная смородина, натрия цитрат, краситель бриллиантовый голубой FCF (Е133), вода очищенная (черносмородиновый).
Описание Сыпучий гранулированный порошок от светло-оранжевого до оранжевого цвета со вкусом апельсина (апельсиновый). Сыпучий гранулированный порошок от светло-желтого до желтого цвета со вкусом лимона (лимонный). Сыпучий гранулированный порошок от розового до фиолетового цвета со вкусом черной смородины (черносмородиновый).
Фармакотерапевтическая группа Анальгетики. Анальгетики-антипиретики другие. Анилиды. Парацетамол в комбинации с другими препаратами Код АТХ N02BE51
Фармакологические свойства Фармакокинетика После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), преимущественно в тонком кишечнике. После однократного приема в дозе 500 мг максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) достигается через 10-60 мин и составляет около 16 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл. Связывание с белками крови составляет менее 10 %. Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Кофеин метаболизируется в печени (97 %) в 1,7-метилксантин, 1,7-диметилметилксантин и 1,3-диметилмочевой кислоты, которые выводятся с мочой. После приема внутрь фенилэфрин плохо всасывается из ЖКТ. Метаболизируется при участии МАО в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Биодоступность фенилэфрина низкая. Фенирамин хорошо проникает в разные ткани и через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени путем метилирования. Выводится в виде метаболитов и в неизмененном виде почками и ЖКТ. Фармакодинамика ИН-ГРИПП™ обладает анальгетическим, жаропонижающим, противово-спалительным, антигистаминным действием. Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 800 тг
|