Цефазолин. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК от 27 марта 2017 года № 007357)

Утверждена

приказом председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ и СР РК

от 27 марта 2017 года № 007357

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Цефазолин

Торговое название

Цефазолин

Международное непатентованное название

Цефазолин

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1,0 г

Состав

Один флакон содержит:

активное вещество - цефазолин (в виде цефазолина натриевой соли) - 1,0 г.

Описание

Порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробные препараты для системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины первого поколения. Цефазолин.

Код АТХ J01DВ04

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Внутрь не применяется (разрушается в кислой среде). Максимальная концентрация (С_mах) при внутримышечном введении в дозе 500 мг и 1000 мг достигается через 1 час и составляет 37 мкг/мл и 64 - 70 мкг/мл соответственно. Через 8 часов после введения уровень в плазме составляет 3 мкг/мл и 7 мкг/мл соответственно. С_mах в плазме при внутривенном введении 1000 мг цефазолина составляет 185 - 200 мкг/мл, понижаясь через 8 часов до 4 мкг/мл. При перитонеальном диализе (2 л/ч) с использованием растворов, содержащих цефазолин в концентрации 50 и 150 мг/л, через 24 ч средняя концентрация препарата в плазме составляет 10 и 30 мкг/мл соответственно. В крови обратимо связывается с белками плазмы (около 90%). Проникает в суставы, миокард, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. Через гематоэнцефалический барьер проникает в незначительном количестве.

При проходимости желчных путей концентрация цефазолина в желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. Проходит через плаценту. В незначительных концентрациях обнаруживается в материнском молоке.

При внутримышечном введении период полуэлиминации (Т_1/2) составляет 2 ч, при внутривенном - 1,8 ч, объем распределения (V_d) - 0,12 л/кг. Выводится в неизмененном виде с мочой: в течение первых 6 ч - около 60% дозы, через 24 ч - 70 - 80%.

Фармакодинамика