Валсартан Плюс 160 мг/25 мг. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (Листок вкладыш) (утверждена Приказом Председателя РГУ «Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан» от 4 мая 2021 года № 038752)

Утверждена

Приказом Председателя

РГУ «Комитета медицинского и

фармацевтического контроля

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан»

от 4 мая 2021 года № 038752

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

(Листок вкладыш)

Торговое наименование

Валсартан Плюс

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг/12.5 мг, 160 мг/12.5 мг, 160 мг/25 мг

Фармакотерапевтическая группа

Сердечно-сосудистая система. Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему. Ангиотензина II антагонисты, в комбинации. Ангиотензина II антагонисты в комбинации с диуретиками. Валсартан в комбинации с диуретиками.

Код ATХ С09DА03

Показания к применению

Лекарственный препарат Валсартан Плюс показан к применению у пациентов:

- для лечения эссенциальной гипертензии легкой и средней степени тяжести с недостаточным контролем артериального давления при помощи монотерапии валсартаном или гидрохлортиазидом.

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственного препарата, или к производным сульфонамидов;

- врожденный ангионевротический отек или пациентам, у которых развился ангионевротический отек во время предшествующего лечения ингибитором АКФ или антагонистом рецепторов ангиотензина II;

- период беременности и кормления грудью;

- биллиарный цирроз или холестаз;

- анурия;

- сопутствующее применение блокаторов рецепторов ангиотензина (БРА), включая препарат Валсартан Плюс, или ингибиторов ангиотензин-конвертирующего фермента (иАКФ) и алискирена у пациентов с сахарным диабетом (1-го и 2-го типа) и пациентам с почечной недостаточностью (СКФ <60 мл/мин).

Необходимые меры предосторожности при применении

Поговорите со своим врачом до начала применения лекарственного средства, если:

- у Вас был рак кожи или появилось непредвиденное поражение кожи во время лечения. Применение гидрохлортиазида, особенно длительный прием высоких доз, может повышать риск развития некоторых видов рака кожи и губ (немеланомный рак кожи). Если вы принимаете гидрохлортиазид, необходимо защищать кожу от воздействия солнечных и ультрафиолетовых лучей;

- если Вы испытываете снижение остроты зрения или боль в глазах, это могут быть симптомы скопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (хориоидальный выпот) или повышения внутриглазного давления, которые, как правило, проявляется в течение нескольких часов или недель после начала приема препарата. При отсутствии лечения это может привести к необратимой потере зрения. Если у вас в анамнезе имеется аллергическая реакция на пенициллин или сульфонамид, риск развития нежелательной реакции повышается.

Электролиты

Калий