Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 2 июня 2021 года № 223-НҚ «О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств «Прегнил®, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутримышечных и подкожных инъекций в комплекте с растворителем (0,9% раствор натрия хлорида для инъекций) 1500 МЕ и 5000 МЕ»

Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 2 июня 2021 года № 223-НҚ
О прекращении действия регистрационных удостоверений лекарственных средств «Прегнил®, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутримышечных и подкожных инъекций в комплекте с растворителем (0,9% раствор натрия хлорида для инъекций) 1500 МЕ и 5000 МЕ

В соответствии с подпунктом 7) пункта 3 Правил приостановления, запрета или изъятия из обращения, либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом исполняющего обязанности министра здравоохранения Республики Казахстан от 24 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-322/2020, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Прекратить действие и отозвать регистрационные удостоверения лекарственного средства «Прегнил®, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутримышечных и подкожных инъекций в комплекте с растворителем (0,9% раствор натрия хлорида для инъекций) 5000 МЕ», производитель «Н.В. Органон», Нидерланды, № РК-ЛС-5№023391, «Прегнил®, лиофилизированный порошок для приготовления раствора для внутримышечных и подкожных инъекций в комплекте с растворителем (0,9% раствор натрия хлорида для инъекций) 1500 МЕ», производитель «Н.В. Органон», Нидерланды, № РК-ЛС-5№023392.