Комитетом ЕМА рекомендована к одобрению пероральная форма семаглутида

Комитетом ЕМА рекомендована к одобрению пероральная форма семаглутида

www.pharm.reviews

Комитет по лекарственным средствам для применения у человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал к одобрению препарат Rybelsus (семаглутид/semaglutide), предназначенный в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям для лечения взрослых с плохо контролируемым диабетом 2 типа. Это первый пероральный неинсулиновый препарат из группы агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида (GLP-1).

Активное вещество препарата (семаглутид) действует таким же образом как эндогенный гормон GLP - 1: стимулируя панкреатическую секрецию инсулина и снижая выработку глюкагона, он уменьшает содержание глюкозы в крови.