Телсартан® 40 мг. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом Председателя РГУ Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг МЗ РК от 22 января 2021 года № 035909)

Утверждена

приказом Председателя

РГУ Комитет контроля качества и

безопасности товаров и услуг МЗ РК

от 22 января 2021 года № 035909

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

(Листок вкладыш)

Торговое наименование

Телсартан^®

Международное непатентованное название

Телмисартан

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки 40 мг, 80 мг

Фармакотерапевтическая группа

Сердечно-сосудистая система. Препараты, влияющие на систему ренин-ангиотензиновую систему. Ангиотензина II антагонисты. Телмисартан.

Код АТХ C09CA07

Показания к применению

-         лечение эссенциальной артериальной гипертензии

-         профилактика (снижение) сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов старше 55 лет с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

-         повышенная чувствительность к телмисартану или к любому из компонентов препарата

-         обструктивные заболевания желчных путей

-         тяжелая печеночная недостаточность

-         совместный прием телмисартана с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ < 60 мл/мин/ 1,73 м²)

-         редкая наследственная непереносимость фруктозы

-         беременность и период лактации

-         детский и подростковый возраст до 18 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

нет необходимых мер предосторожностей при применении

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат Телсартан может увеличить гипотензивный эффект других антигипертензивных веществ. Другие клинически значимые взаимодействия не выявлены.

Совместное использование телмисартана с дигоксином, варфарином, гидрохлоротиазидом, глибенкламидом, ибупрофеном, парацетамолом, симвастатином и амлодипином не приводит к клинически значимому взаимодействию. При одновременном применении с дигоксином наблюдалось повышение средней минимальной концентрации дигоксина в плазме крови на 20 % (в единичном случае на 39 %), поэтому необходимо проводить мониторинг уровня дигоксина в плазме крови.

При одновременном использовании телмисартана и рамиприла наблюдалось повышение AUC_0-24 и C_max рамиприла и рамиприлата в 2,5 раза. Клиническая значимость этого явления не установлена.

Калийсберегающие диуретики или калиевые добавки