«Ондансетрон, вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді, 2 мг/мл» дәрілік заттың тіркеу куәлігінің қолданылуын тоқтату туралы» Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті төрағасының 2022 жылғы 17 қаңтардағы № 26-НҚ бұйрығы

«Ондансетрон, вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді, 2 мг/мл» дәрілік заттың тіркеу куәлігінің қолданылуын тоқтату туралы
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті төрағасының 2022 жылғы 17 қаңтардағы № 26-НҚ бұйрығы

Еуразиялық экономикалық комиссия кеңесінің «Медициналық қолдануға арналған дәрілік заттарды тіркеу және сараптау қағидалары» туралы 2016 жылғы 3 қарашадағы № 78 шешімінің 10-тарауы 160-тармағы А) тармақшасына және Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрінің м.а. 2020 жылғы 24 желтоқсандағы № ҚР ДСМ-322/2020 бұйрығымен бекітілген Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды қолдануды тоқтата тұру, оған тыйым салу немесе айналыстан алып тастау не олардың қолданылуын шектеу қағидаларының 3-тармағы 7) тармақшасына сәйкес БҰЙЫРАМЫН:

1. «Ондансетрон, вена ішіне және бұлшықет ішіне енгізуге арналған ерітінді, 2 мг/мл, өндірушісі «ФармФирма «Сотекс» ЖАҚ, Ресей, тіркеу куәлігінің нөмірі ДП-№000009-РГ-KZ, дәрілік затының тіркеу куәлігінің қолданылуы тоқтатылсын және кері қайтарылсын.