|
Приказ Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерство здравоохранения Республики Казахстан от 3 декабря 2020 года № 22-НҚ «Капецитабин-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, № 30, 60»
В соответствии с подпунктом 7) пункта 2 Правил приостановления, запрета, или изъятия из обращения либо ограничения применения лекарственных средств и медицинских изделий, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года №106, ПРИКАЗЫВАЮ: 1. Прекратить действие и отозвать регистрационное удостоверение лекарственных препаратов «Ибандронат-Тева, таблетки, покрытые оболочкой 150 мг», производитель «Тева Фармасьютикалс Воркс Приват Лимитед Компани» Венгрия, РК-ЛС-5 №019260, «Капецитабин-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг, № 30, 60», производитель «Интас Фармасьютикалс Лимитед», Индия, РК-ЛС-5№019805. 2. Управлению государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного календарного дня со дня принятия настоящего решения, известить в письменной (произвольной) форме территориальные подразделения Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан, владельца регистрационного удостоверения лекарственных средств и государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. 3. Территориальным подразделениям Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в течение одного рабочего дня со дня получения информации о данном решении обеспечить: Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|