Ипигрикс® Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 22 декабря 2017 года № 012479)

Утверждена

приказом председателя

Комитета фармации МЗ РК

от 22 декабря 2017 года № 012479

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Ипигрикс®

Торговое название

ИПИГРИКС^®

Международное непатентованное название

Ипидакрин

Лекарственная форма

Таблетки 20 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество: ипидакрина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество) - 20 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал картофельный; крахмал картофельный, высушенный; кальция стеарат.

Описание

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.

Фармакотерапевтическая группа

Психоаналептики. Ингибиторы холинэстеразы. Ипидакрин.

Код АТХ N06DA05

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Всасывание

При пероральном применении быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Всасывание главным образом происходит из двенадцатиперстной кишки, в меньшей степени - из тонкого кишечника. Максимальная концентрация ипидакрина в плазме после применения дозы 10 мг достигается через 1 час.

Распределение

40-55 % ипидакрина связывается с протеинами плазмы. Ипидакрин быстро поступает в ткани, и в равновесном состоянии в плазме находят только 2 % ипидакрина.

Метаболизм осуществляется в печени.

Выведение осуществляется ренально и экстраренально, преобладает экскреция с мочой. Полупериод выведения составляет 40 минут. Экскреция через почки с мочой осуществляется главным образом путем секреции в почечные канальца, и только 1/3 часть лекарства выводится, фильтруясь в клубочках. После перорального применения с мочой в неизмененном виде выводится 3,7 % дозы, после парентерального применения - 34,8 % дозы.

Фармакодинамика

Ипидакрин является обратимым ингибитором холинэстеразы. Непосредственно стимулирует проведение импульсов в ЦНС и в нервно-мышечных синапсах, блокируя калиевые каналы мембран. Ипидакрин усиливает действие на гладкую мускулатуру не только медиатора ацетилхолина, но также адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

Главные фармакологические эффекты ипидакрина:

-           восстановление и стимуляция нервно-мышечного проведения;

-           восстановление проведения импульса в периферической нервной системе после блокады, вызванной некоторыми факторами (травма, воспаление, действие местных анестезирующих средств, антибиотиков, калия хлорида и др.);

-           усиление сократимости гладкомышечных органов под влиянием всех агонистов, кроме калия хлорида;

-           специфическая умеренная стимуляция ЦНС в комбинации с отдельными проявлениями седативного действия;

-           улучшение памяти.

Статистические данные клинических исследований безопасности применения у детей отсутствуют.

Показания к применению