Утверждена приказом председателя Комитета фармации МЗ РК от 20 мая 2019 года № 021353
Инструкция по медицинскому применению
Торговое название AЦЦ® 200
Международное непатентованное название Ацетилцистеин
Лекарственная форма Таблетки шипучие 200 мг
Состав Одна таблетка шипучая содержит активное вещество - ацетилцистеин 200.00 мг, вспомогательные вещества:кислота лимонная безводная, натрия гидрокарбонат, натрия карбонат безводный, маннитол, лактоза безводная, кислота аскорбиновая, натрия цитрат, натрия сахарин, ароматизатор ежевичный «В»1. 1 - В состав входят: натуральный/идентичный натуральному жидкий ароматизатор типа «дикая ягода», код 5752 (EC 1334/2008), натуральный/идентичный натуральному жидкий ароматизатор типа «ежевика», код 5337 (EC 1334/2008), ванилин (ЕФ*), мальтодекстрин (ЕФ*), маннитол (Е421; ЕФ*, EU 231/2012), глюконолактон (Е575; ФСША*, EU 231/2012), сорбитол (Е420; ЕФ*, EU 231/2012), магния карбонат (Е504 II; EU 231/2012), кремния диоксид коллоидный безводный (Е551; ЕФ*, EU 231/2012)
Описание Таблетки шипучие круглой формы, белого цвета, с риской на одной стороне, с запахом ежевики,диаметром около 18 мм. Приготовленный раствор - прозрачный, бесцветный, без содержания частиц.
Фармакотерапевтическая группа Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Муколитики. Ацетилцистеин Код АТХ R05 CB01
Фармакологические свойства Фармакокинетика После приёма внутрь ацетилцистеин быстро и почти полностью абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и метаболизируется в печени в цистеин, фармакологически активный метаболит, а также в диацетилцистеин, цистин и различные смешанные дисульфиды. Из-за высокого эффекта «первого прохождения» через печень, биодоступность ацетилцистеина очень низка (примерно 10 %). Максимальные концентрации в плазме достигаются через 1-3 ч. Максимальная концентрация в плазме метаболита цистеина составляет около 2 мкмоль/л. Связывание ацетилцистеина c белками плазмы составляет примерно 50 %. Ацетилцистеин выводится через почки почти исключительно в виде неактивных метаболитов (неорганических сульфатов, диацетилцистеина). Период полувыведения в плазме составляет приблизительно 1 час и в основном определяется печёночной биотрансформацией. Поэтому нарушение функции печени приводит к удлинению периода полувыведения вплоть до 8 часов. Фармакодинамика Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 400 тг
|