Цефазолин. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства (утверждена приказом председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ и СР РК от 4 июля 2017 года № 009261)

Утверждена

приказом председателя

Комитета контроля медицинской и

фармацевтической деятельности МЗ и СР РК

от 4 июля 2017 года № 009261

Инструкция по медицинскому применению

лекарственного средства

Цефазолин

Торговое название

Цефазолин

Международное непатентованное название

Цефазолин

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для инъекций 1.0 г

Состав

активное вещество: цефазолина натриевой соли стерильной, в пересчете на цефазолин 1.0 г

Описание

Порошок белого или почти белого цвета. Очень гигроскопичен.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты, прочие. Цефалоспорины первого поколения. Цефазолин.

Код АТХ J01D B04.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Цефазолин быстро всасывается при внутримышечном введении, пик концентрации в плазме крови достигается через 60 мин после инъекции и составляет 37-64 мкг/мл. При внутривенном применении максимальная концентрация определяется сразу после введения и составляет 185 мкг/мл. Бактерицидная концентрация в крови сохраняется в течение 8-12 часов. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма и обнаруживается в терапевтических концентрациях в слизистых оболочках, мокроте, костной ткани, спинномозговой жидкости, проникает через плацентарный барьер и в очень низких концентрациях обнаруживается в грудном молоке. 90 % препарата связывается с белками плазмы крови. Из организма выводится с мочой в неизмененном виде (около 90 %). Препарат в незначительном количестве метаболизируется в печени и выводится с желчью.

Период полувыведения - около 2 часов после внутримышечного введения, 1,8 часа - после внутривенного введения. При нарушении функции почек период полувыведения составляет 3-42 часов.

Фармакодинамика