|
СТ РК МЭК 62381-2010
ІЕС 62381:2006 Automation systems in the process industry - Factory acceptance test (FAT), site acceptance test (SAT), and site integration test, (IDT)
Отменен с 1 января 2019 года в соответствии с приказом Министра по инвестициям и развитию Республики Казахстан от 20 декабря 2017 года № 376-од
4. Общая подготовка перед проведением заводских приемочных испытаний 5. Заводские приемочные испытания 6. Приемочные испытания на месте установки (ПИМУ) 7. Комплексные испытания (SIT) Приложение A (информационное). Ведомость технического контроля ЗПИ Приложение В (информационное). Ведомость технического контроля ПИМУ Приложение С (информационное). Ведомость технического контроля КИ Приложение D (информационное). Сертификат ЗПИ Приложение Е (информационное). Сертификат ПИМУ Приложение F (информационное). Сертификат КИ Приложение G (информационное). Акт приемки системы автоматизации Приложение H (информационное). Дефектная ведомость ЗПИ Приложение J (информационное). Дефектная ведомость ПИМУ Приложение K (информационное). Дефектная ведомость КИ
Наблюдается растущая тенденция в обрабатывающей промышленности сокращения периода времени для выполнения проекта. В то же время трудность систем автоматизации возрастает вследствие некоторого количества связных систем и использования новых технологий, например, систем промышленной шины. Как показал опыт, владелец, подрядчик и продавец вели долгие и обстоятельные обсуждения для однозначного составления объема деятельности и обязательств для достижения своевременной поставки и принятия систем автоматизации. Настоящий стандарт приводит к усовершенствованию и быстроте стадии переговоров и к взаимопониманию о работоспособности каждой из сторон. Приложения настоящего стандарта включают бланки, которые можно использовать в проведении испытаний. Покупатели настоящего стандарта могут копировать данные формулировки в собственных целях, но лишь в необходимом для этого количестве. В фармацевтических или других высокоспециализированных промышленностях следует применять дополнительные руководства, (например, хорошо автоматизированную технологию производства (ХАТП)), определения и оговоренные условия в соответствии с существующими стандартами, например, Соответствие Правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств, 21 CFR (FDA) и Стандартный метод работы Европейского агентства по лекарственным средствам (SOP/INSP/2003).
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 16000 тг
|