Данный материал выражает мнение автора и носит рекомендательный характер. Материал основан на нормативных актах, действующих на момент публикации
Какие документы необходимы при импорте лекарственных средств любых форм, изделий медицинского назначения и медицинской техники? (К. Рахманов, аудитор, ACCA, CIPA, 19 января 2022 г.)
При заполнении формы 328.00 на медицинский товар автоматически устанавливается галочка в графе НДС (ставка установлена «без НДС»), выходит на «льгота» по НДС, при этом проставить галочку «электронно» не дает. Значит это, что при сдаче отчетности по медтовару необходимо предоставлять форму 328.00 и бумажно и электронно? Или ставку НДС надо ставить «0».? и нет необходимости бумажно заносить документы, подтверждающие, отсутствие обложения НДС? Каковы правила оформления формы 328.00 на медтовар и перечень документов, необходимых для отчетности перед Налоговым органом?
На основании статьи 456 Налогового кодекса: 3. Заявление о ввозе товаров и уплате косвенных налогов на бумажном носителе (в четырех экземплярах) и в электронной форме представляются: 1) лицами, импортирующими на территорию Республики Казахстан с территории государств-членов Евразийского экономического союза товары с освобождением от уплаты налога на добавленную стоимость в соответствии с пунктом 2 статьи 451 настоящего Кодекса и (или) уплатой налога на добавленную стоимость методом зачета в соответствии со статьей 428 настоящего Кодекса; 2) налогоплательщиком в случае внесения изменений и дополнений в заявление о ввозе товаров и уплате косвенных налогов, предусмотренном пунктом 2 статьи 459 настоящего Кодекса. Статьей 451 Налогового кодекса определено, что: 2. Освобождается от налога на добавленную стоимость импорт следующих товаров: 1) предусмотренных подпунктами 1, 2, 4 - 13 и 15 пункта 1 статьи 399 настоящего Кодекса. Порядок освобождения от налога на добавленную стоимость импорта товаров в рамках Евразийского экономического союза, указанных в настоящем подпункте, определяется уполномоченным органом. Правилами освобождения от налога на добавленную стоимость импорта товаров в рамках Евразийского экономического союза, утвержденными приказом Министра финансов РК от 16 февраля 2018 года № 204 определено: 11. При импорте лекарственных средств любых форм, изделий медицинского назначения и медицинской техники соблюдаются следующие условия в совокупности: 1) регистрация в Государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники Республики Казахстан либо наличие заключения (разрешительного документа), выданного уполномоченным органом в области здравоохранения в соответствии с подпунктом 10 пункта 1 статьи 399 Налогового кодекса; 2) имеющиеся в перечне товаров, утверждаемом в соответствии с подпунктом 10 пункта 1 статьи 399 Налогового кодекса уполномоченным органом в области здравоохранения по согласованию с уполномоченным органом в области развития агропромышленного комплекса, центральным уполномоченным органом по государственному планированию и уполномоченным органом; 3) представление следующих документов: Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Чтобы продолжить, выберите ниже один из вариантов оплаты
Доступ к документам и консультации
от ведущих специалистов
Вы можете купить этот документ
Как купить документ? 1200 тг
|